{"id":10177,"date":"2023-06-22T14:31:51","date_gmt":"2023-06-22T17:31:51","guid":{"rendered":"https:\/\/jm-metropole.com.br\/site\/?p=10177"},"modified":"2023-06-22T14:31:51","modified_gmt":"2023-06-22T17:31:51","slug":"estudo-da-usp-revela-novo-alvo-para-terapias-contra-a-doenca-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jm-metropole.com.br\/site\/estudo-da-usp-revela-novo-alvo-para-terapias-contra-a-doenca-de-parkinson\/","title":{"rendered":"Estudo da USP revela novo alvo para terapias contra a doen\u00e7a de Parkinson"},"content":{"rendered":"
Estudo conduzido no Instituto de Ci\u00eancias Biom\u00e9dicas da Universidade de S\u00e3o Paulo (ICB-USP) revelou um poss\u00edvel mecanismo protetor contra a doen\u00e7a de Parkinson. Em camundongos, foi observado que a micr\u00f3glia, um tipo de c\u00e9lula imunol\u00f3gica do sistema nervoso que comp\u00f5e a chamada glia \u2013 conjunto diversificado de c\u00e9lulas que d\u00e1 suporte ao funcionamento dos neur\u00f4nios \u2013 pode limitar a perda de capacidade motora e a morte neuronal.<\/p>\n

Todos os testes foram conduzidos em animais que receberam 6-hidroxidopamina, uma toxina indutora de sintomas semelhantes aos da doen\u00e7a de Parkinson, aplicada diretamente no c\u00e9rebro. Antes, metade dos animais teve as micr\u00f3glias praticamente eliminadas por uma subst\u00e2ncia, chamada PLX5622. O grupo que manteve essas c\u00e9lulas registrou perdas menos significativas de neur\u00f4nios e de movimento quando comparado aos demais roedores.<\/p>\n

\u201cEsses resultados sugerem um poss\u00edvel alvo para o tratamento da doen\u00e7a no futuro, quando descobrirmos mecanismos capazes de ativar a micr\u00f3glia de maneira ben\u00e9fica\u201d, disse a doutoranda Carolina Parga \u00e0 Assessoria de Imprensa do ICB-USP. Ela \u00e9 primeira autora de um artigo publicado no Journal of Neuroimmunology.<\/p>\n

Parte da investiga\u00e7\u00e3o foi feita na Universidade da Calif\u00f3rnia, nos Estados Unidos, onde Parga realizou um interc\u00e2mbio durante seu doutorado, com bolsa da FAPESP.<\/p>\n

A descoberta contradiz o que os pr\u00f3prios pesquisadores do ICB e outros estudiosos da \u00e1rea haviam visto anteriormente sobre essas c\u00e9lulas. At\u00e9 ent\u00e3o acreditava-se o contr\u00e1rio, pois, quando elas eram bloqueadas por f\u00e1rmacos, os sintomas do Parkinson eram mitigados.<\/p>\n

\u201cA hip\u00f3tese mais prov\u00e1vel para explicar essa diferen\u00e7a nos resultados \u00e9 a atua\u00e7\u00e3o dos dois fen\u00f3tipos da micr\u00f3glia, algo j\u00e1 identificado anteriormente na literatura cient\u00edfica. Uma caracter\u00edstica, a positiva, que protege contra a perda neuronal, talvez se manifeste no in\u00edcio da doen\u00e7a, e a outra caracter\u00edstica, a negativa, que impulsiona essa perda neuronal, vai predominando \u00e0 medida que a doen\u00e7a vai evoluindo; o mesmo pode ocorrer em outras doen\u00e7as neurodegenerativas, como o Alzheimer e algumas formas de epilepsia\u201d, detalha Luiz Roberto Giorgetti de Britto, coordenador do estudo pelo Laborat\u00f3rio de Neurobiologia Celular do ICB.<\/p>\n

\u201cIsso refor\u00e7a a import\u00e2ncia de desenvolvermos formas de diagn\u00f3sticos mais assertivas para as doen\u00e7as neurodegenerativas, para assim chegarmos a solu\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas. Pois trata-se de doen\u00e7as que podem estar ativas durante d\u00e9cadas antes do diagn\u00f3stico, que em geral se d\u00e1 s\u00f3 ap\u00f3s a manifesta\u00e7\u00e3o de sintomas, mas sendo mitigadas pela micr\u00f3glia e outros mecanismos\u201d, complementa.<\/p>\n

Mudan\u00e7as gen\u00e9ticas<\/strong><\/p>\n

No estudo tamb\u00e9m foram identificados dois genes que podem estar relacionados \u00e0 doen\u00e7a de Parkinson. Esses genes apresentavam menor express\u00e3o apenas nos grupos em que as micr\u00f3glias foram eliminadas.<\/p>\n

\u201cS\u00e3o dois genes relacionados \u00e0 transmiss\u00e3o por dopamina [subst\u00e2ncia que influencia nossas emo\u00e7\u00f5es, aprendizado e locomo\u00e7\u00e3o, al\u00e9m de outras fun\u00e7\u00f5es] entre alguns grupos de neur\u00f4nios do sistema nervoso, o que sugere que a micr\u00f3glia pode ser respons\u00e1vel pela modula\u00e7\u00e3o da express\u00e3o de genes que atuam nesses processos. Isso ajuda a explicar como a sua aus\u00eancia resulta na perda de neur\u00f4nios, o que causa a diminui\u00e7\u00e3o de dopamina, o fator respons\u00e1vel pelas altera\u00e7\u00f5es motoras\u201d, aponta Parga.<\/p>\n

Esse conhecimento \u00e9 promissor principalmente para a pequena parcela de casos de Parkinson e Alzheimer que tem causas gen\u00e9ticas, um total de 5% a 7% dos diagn\u00f3sticos. \u201cConhecendo melhor o comportamento desses genes talvez possamos, no futuro, antecipar o diagn\u00f3stico da doen\u00e7a, al\u00e9m de propor terapias que consistem na manipula\u00e7\u00e3o deles\u201d, afirma Britto.<\/p>\n

O Laborat\u00f3rio de Neurobiologia Celular agora se aprofunda nos resultados obtidos e nas hip\u00f3teses levantadas e tamb\u00e9m estuda as poss\u00edveis implica\u00e7\u00f5es da micr\u00f3glia em modelos animais da doen\u00e7a de Alzheimer.<\/p>\n<\/article>\n